한미약품이 독자 기술로 개발한 GLP-1 계열 비만치료제 '에페'의 뒤를 이을 차세대 비만신약의 국제 일반명을 '잔트루타이드'로 확정했다.
한미약품은 체중 25% 이상 감량 효과와 근육 손실을 최소화하는 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP·GIP·GCG) 'HM15275'의 국제 일반명(INN)을 잔트루타이드(zantrutide)로 확정하고 세계보건기구(WHO)에 공식 등재했다고 23일 밝혔다.
잔트루타이드는 한미가 독자 기술로 국내 최초 개발한 GLP-1 계열 비만신약 '에페'(성분명 에페글레나타이드)의 혁신을 이어나갈 비만신약 프로젝트 'H.O.P'의 두 번째 파이프라인이다.
GLP-1과 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(GCG) 각각의 수용체 작용을 최적화해 강력한 체중 감량 효과와 다양한 대사성 질환에 효력을 볼 수 있도록 설계했다.
GLP-1 수용체 작용제는 포만감을 증가시켜 체중을 감소시키고 인슐린 분비와 감수성을 개선해 혈당 조절을 원활하게 한다. GIP는 GLP-1 수용체 작용제의 약리학적 이점을 향상시키고 메스꺼움·구토·설사 등 일반적인 위장관 부작용을 완화할 수 있다. 글루카곤은 포만감 조절과 함께 에너지 소비와 지질 대사 조절에도 관여한다.
한미약품은 “이 세 가지 약리작용을 균형 있게 활용하면 식욕 억제와 에너지 소비 증가로 강력한 체중 감량 효과를 유도할 수 있다”며 “비만뿐만 아니라 제2형 당뇨병과 심혈관 질환 등 다양한 대사성 질환에 대한 치료 잠재력을 극대화할 수 있다”고 설명했다.
잔트루타이드는 체중 감량의 양적 효과뿐 아니라 근육 보존과 대사 건강까지 고려한 것이어서 기존 GLP-1 기반 비만 치료제 대비 차별화된 경쟁력을 갖출 것으로 회사는 기대했다. 고도비만 환자에게 더욱 획기적인 치료 옵션을 제공한다는 목표다.
현재 잔트루타이드는 미국에서 비만과 당뇨 임상 2상 단계에 진입했다. 비만 임상 2상 종료 시점은 내년 상반기로 예상된다. 임상 2상이 순조롭게 진행되면 기존 GLP-1 기반 약물의 한계를 넘어 고도비만 환자를 위한 계열 내 최고 신약(베스트 인 클래스)으로 도약할 가능성이 제기된다.
최인영 한미약품 미래성장부문장 부사장은 “잔트루타이드의 국제 일반명 공식 등재는 한미의 유망 연구개발 자산이 세계적으로 통용되는 명칭을 확보하고 글로벌 신약 자산으로서의 미래 가치와 인지도를 높여간다는 점에서 큰 의미가 있다”고 말했다.
한편 국제 일반명은 세계적으로 의약품 성분을 표준화하고 일관된 명칭을 제공하기 위해 WHO가 제정한다.
배옥진 기자 withok@etnews.com
