아리바이오가 최근 2026 내분비 R&D 네트워킹연구회(ERNS) 심포지엄에서 알츠하이머 치료제 AR1001의 신경 혈관 기능 타깃의 다중 작용기전을 발표했다고 29일 밝혔다.
정재준 아리바이오는 대표는 이번 심포지움 '치매-대사' 세션에서 좌장을 맡아 에너지 대사 이상과 신경 퇴행의 연관성, 디지털 치료제(DTx), 실제 신약 개발 사례를 소개했다. 프레드 김 아리바이오 미국 지사장은 'AR1001 개발 스토리와 미래 로드맵'을 주제로 과학적 근거와 글로벌 개발 전략 전반을 공개했다.
김 지사장은 기존 아밀로이드 단일 타깃 치료와 달리 AR1001은 신경혈관 기능 개선을 중심으로 뇌세포 보호, 타우 병리 조절 등 다중 기전을 포괄하는 질병 수정 치료제라고 설명했다. 알츠하이머병을 신경세포에 국한된 질환으로 바라보는 기존 접근에서 벗어나, 신경혈관 기능 이상을 포함한 뇌 전반의 통합적 기능 장애로 접근하는 것이 큰 차이다.
AR1001은 뇌혈관장벽(BBB)을 통과하는 경구용 PDE-5 억제제다. 뇌혈관·신경의 신호 경로 회복으로 뇌혈관 기능과 혈류를 개선하고, 질환 초기 신경혈관 기능 저하에서 시작되는 아밀로이드 축적, 신경염증, 타우 병리, 신경 퇴행으로 이어지는 연쇄적 병적 반응 전반에 관여하도록 설계했다.
김 지사장은 “알츠하이머병은 노화와 대사 질환이 동반되며 발생하는 복합 질환”이라면서 “AR1001은 질환 초기 단계의 신경혈관 기능 이상을 타깃으로, 질병 진행 전반에 영향을 미칠 수 있는 기반 치료제로 개발하고 있다”고 말했다.
아리바이오는 현재 AR1001의 글로벌 임상 3상을 진행하고 있다. 이번 임상에서 허가를 위한 핵심 근거 데이터를 확보해 AR1001을 알츠하이머병 1차 치료 옵션으로 개발한다는 전략이다.
김 지사장은 “향후 알츠하이머병과 퇴행성 뇌 질환은 바이오마커 기반으로 더욱 세분화될 것” 이라면서 “AR1001을 중심으로 적응증별 병용 치료 전략을 구축하고, 상반기 글로벌 임상 3상 종료를 앞두고 미국, 유럽, 일본 등 주요 시장을 대상으로 판권 협의와 전략적 파트너십을 논의하고 있다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
