HLB “내년까지 3개 항암제 상업화할 것”

HLB는 내년까지 3개 항암제를 상업화하겠다고 6일 밝혔다.

회사는 오는 3월 중 미국 식품의약국(FDA)로부터 간암 신약 승인을 기대한다. 이어 세계 최초로 임상 2상을 마친 선낭암 항암제를 상반기에 처방약 가이드라인에 등재해 상업화하고, 올해 말 담관암까지 신약승인신청(NDA)에 나선다는 계획이다. 이를 통해 간암, 선낭암, 담관암 3개의 처방약을 확보한다는 방침이다.

HLB

또 파트너사인 항서제약이 임상 종료한 암종으 우선으로 글로벌 임상으로 확장하고, '제2의 키트루다'를 목표로 암종불문 항암제를 개발할 계획도 세웠다.

이중 올해 새롭게 추진되는 암종불문 항암제의 경우 최근 미국 바이오기업으로부터 권리와 기술이전을 받은 경구용 표적항암제 '리라푸그라티닙(파이프라인명: RLY-4008)'을 통해 FGFR2 변이성 암에 대해서는 암의 종류에 상관없이 모든 환자에게 처방할 수 있도록 개발한다.

암종 불문 치료제는 종양의 발생 부위와 관계없이 특정 바이오마커를 기반으로 처방이 가능한 항암제다. 지난 2017년에 글로벌 블록버스터 '키트루다'가 최초로 암종 불문 치료제로 FDA의 허가를 받은 바 있다.

정용철 기자 jungyc@etnews.com