셀트리온은 스텔라라 바이오시밀러 'CT-P43'(성분명 우스테키누맙)과 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)의 임상 3상 결과를 내달 유럽 학회에서 발표한다고 30일 밝혔다.
다음 달 7일부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 유럽피부과학회 학술회의(EADV)에서 판상 건선 환자에 대한 CT-P43 글로벌 임상 3상 결과를 발표할 예정이다. 회사에 따르면 28주 동안 진행한 임상 3상에서 안전성과 유효성을 입증했다.
또 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에서 베그젤마(CT-P16)의 글로벌 임상 3상 후속 결과를 발표한다. 오리지널 의약품과 비교를 통해 생존분석과 안전성 결과에서 유사성을 확인한 임상 데이터를 발표할 계획이다. 베그젤마는 혈액암 치료제 '트룩시마', 유방암·위암 치료제 '허쥬마'에 이어 내놓은 항암제로 지난달 유럽연합집행위원회(EC) 판매허가를 획득했다.
셀트리온 관계자는 “램시마, 트룩시마 성공과 램시마SC의 가파른 성장세에 힘입어 유럽 내 바이오시밀러 시장을 선도하고 있다”며 “차세대 성장 동력인 베그젤마와 CT-P43이 조기에 상업화될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
정현정기자 iam@etnews.com
