동아에스티가 영국 런던에서 열린 알츠하이머 국제 학회(AAIC) 기간에 치매 신약 후보물질의 비임상 연구 결과를 발표했다.
동아에스티는 이번 학회에서 공개된 주요 파이프라인은 GPX4 활성제 'DA-7505'와 타우 응집 저해제 'DA-7503' 연구결과를 발표했다고 15일 밝혔다.
이달 13일 발표된 DA-7505는 신경세포 내 핵심 항산화 효소인 GPX4에 결합해 철 의존성 세포사멸 기전인 '페롭토시스(Ferroptosis)'를 억제하는 퍼스트 인 클래스(First-in-Class) 저분자 화합물이다. 알츠하이머병 마우스 모델 실험 결과, 우수한 혈액뇌장벽(BBB) 투과율을 바탕으로 지질 과산화 및 세포 사멸을 효과적으로 막았다. 기존 활성산소(ROS) 억제제 대비 항염 효능이 뛰어나며, 인지기능 개선 효과를 보여 질병조절치료제(DMT)로서의 가능성을 입증했다.
이어 14일에는 타우 병증 및 알츠하이머병 모델을 대상으로 한 DA-7503의 단독 및 병용 요법 효능 평가 결과가 공개됐다. 현재 임상 1상이 진행 중인 DA-7503은 저용량에서도 뚜렷한 인지 및 운동 기능 개선 효과를 나타냈다. 대뇌 피질과 해마 전반에서 타우 단백질의 과인산화와 올리고머 형성을 강력하게 억제해 병리 증상을 완화했다.
특히 아밀로이드-β 표적 항체인 표준치료제 '레카네맙'과 병용 투여 시 주요 병리 지표인 타우와 아밀로이드-β를 추가로 개선하는 효과를 확인했다. 이는 두 원인 물질을 동시에 겨냥하는 이중 타깃 접근 전략의 유효성을 시사한다.
동아에스티 관계자는 “이번 비임상 결과를 통해 DA-7503과 DA-7505가 퇴행성 뇌질환 질병조절치료제로 개발될 수 있는 잠재력을 재확인했다”며 “미충족 의료수요가 높은 신경퇴행성 질환 분야의 혁신 신약 개발에 매진할 것”이라고 말했다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
