SCL헬스케어와 플루토가 18일 임상시험 역량 강화를 위한 업무협약(MOU)을 맺었다고 18일 밝혔다.
이번 협약은 임상시험 검체 분석 전문 역량과 AI 기반 의약품 개발 기술을 결합해 후보물질 발굴부터 임상 단계까지 이어지는 통합 연구개발 체계를 구축하기 위해 진행됐다.
양 사는 이번 협약을 통해 △임상시험 검체 분석 및 약동학(PK) 평가 △AI 기반 의약품 제형 설계 및 최적화 △임상 데이터 확보 및 분석 등 신약 개발 전 과정에 걸쳐 포괄적인 협력을 추진한다는 계획이다.
SCL헬스케어는 임상시험 검체 분석을 중심으로 한 센트럴랩 서비스를 제공하며 신약 개발 과정 전반에서 요구되는 정밀 분석과 데이터 관리 역량을 보유했다.
특히 다기관·다국가 임상시험에서 데이터의 일관성과 신뢰성을 확보하는 분석 인프라를 기반으로 유전체 분석, 질량분석, 바이오마커 연구개발 등 다양한 전문 서비스를 수행하고 있다.
특히 SCL헬스케어는 최근 식품의약품안전처로부터 임상시험 검체분석기관(GCLP) 지정 범위에 '질량분석' 항목을 추가로 승인 받았으며 고도화된 약동학(PK) 분석을 포함한 정밀 분석 역량을 강화했다.
플루토는 인체용 및 동물용 치료제 개발을 목표로 근감소증, 비만, 아토피 피부염 등 다양한 질환의 파이프라인을 구축하고 있다.
양 사는 이번 협력으로 SCL헬스케어의 고도화된 임상 분석 인프라와 플루토의 AI 기반 의약품 개발 기술을 결합함으로써 개발 효율성과 데이터 정밀성을 동시에 확보하고 신약 개발의 성공 가능성을 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다.
SCL헬스케어 관계자는 “자체 질량분석 기반의 분석 역량을 통해 고품질 임상 데이터를 제공하고 임상시험 진행에 실질적인 성과 창출을 이어가겠다”고 강조했다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
