에이비엘바이오는 오는 12일(현지시간)부터 15일까지 미국 캘리포니아 샌프란시스코에서 개최되는 '제44회 JPM 헬스케어 콘퍼런스 2026'에 참석해 파트너십 기회를 모색한다고 2일 밝혔다.
이번 행사에서 에이비엘바이오는 파트너십을 논의해 오던 글로벌 제약·바이오 기업들과 후속, 신규 미팅을 진행하는 한편 네옥 바이오(NEOK Bio)에 관심을 보이는 투자자들과 만나 향후 개발 전략 등을 논의할 계획이다. 네옥 바이오는 에이비엘바이오가 미국에 설립한 독립 법인으로, 이중항체 ADC ABL206(NEOK001)·ABL209(NEOK002)의 임상 개발을 전담한다.
특히 이번 미팅에서 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B'(Grabody-B) 확산에 집중한다. 회사는 지난해 4월 글로벌 제약사 GSK와 21억4010만파운드(약 4조1000억원) 규모의 그랩바디-B 기술이전을 체결했다. 이어 같은 해 11월에는 일라이 릴리와 26억200만달러(약 3조8000억원) 규모의 그랩바디 기술이전과 함께 1500만달러(약 220억원) 규모 전략적 지분 투자 계약도 맺었다.
에이비엘바이오는 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'가 적용된 면역항암제의 임상 데이터 공유도 지속할 예정이다. 최근 그랩바디-T 기반 파이프라인 중 하나인 'ABL503'은 임상 1상에서 투여 간격을 기존 2주에서 6주로 조정한 결과, 병용요법에 적합한 항종양 활성과 우수한 안전성 데이터를 확보하는 성과를 발표했다. 또다른 그랩바디-T 기반 파이프라인 ABL111(Givastomig) 역시 올해 상반기 화학치료제 및 니볼루맙 병용요법에 대한 임상 1b상 추가 데이터를 공개할 예정이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “담도암 2차 치료제로 개발 중인 ABL001의 임상 2/3상 결과가 올 상반기 발표될 예정”이라며 “이중항체 ADC의 임상 1상도 올해 중 개시할 예정이며, ABL111의 임상 1b상 데이터 발표 역시 계획돼 있다”고 말했다.
정용철 기자 jungyc@etnews.com
