한미약품이 오는 25일부터 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 국내 제약바이오 기업 중 최다인 11건의 비임상 연구 성과를 발표한다고 14일 밝혔다. 이번 발표는 항암 분야에서 정밀의학 기반 혁신 전략과 차세대 모달리티 기술 확장을 보여주는 자리다.
주요 포스터 발표 과제는 △EZH1/2 이중저해제(HM97662) 2건 △선택적 HER2 저해제(HM100714) 2건 △MAT2A 저해제(HM100760) △SOS1 저해제(HM101207) △STING mRNA 항암 신약 △p53-mRNA 항암 신약 2건과, 북경한미약품이 주도적으로 개발하고 있는 이중항체 플랫폼(펜탐바디) 기반의 △BH3120 2건 등 총 7개 신약 후보물질이다.
EZH1/2 저해제는 기존 화학요법과 병용 시 항암 효과를 극대화할 수 있다는 연구 결과가, HER2 저해제는 중추신경계 전이에 효과를 보이며 엔허투 내성 극복 가능성을 제시했다. MAT2A 저해제는 대사적 취약성을 이용한 난치암 대응 가능성을, SOS1 저해제는 KRAS 활성화 차단을 통한 정밀 치료 가능성을 확인했다.
mRNA 플랫폼 기반 신약도 주목된다. STING mRNA는 종양 내 면역세포 침투를 유도해 강력한 항암 면역 반응을 이끌고, p53-mRNA 신약은 돌연변이 p53을 표적해 고형암 치료 가능성을 확장한다. 상용 치료제가 없는 분야에서 도전으로 주목된다.
한미약품 중국 현지법인 북경한미는 이중항체 플랫폼 기반 면역항암제 BH3120의 작용기전 연구 결과를 발표하며, 글로벌 임상 1상과 병행한 비임상 데이터를 공개한다.
최인영 연구개발(R&D)센터장은 “R&D 중심 제약기업으로 정교한 과학적 접근과 차세대 모달리티를 융합한 독자적인 항암 신약 파이프라인을 대거 선보이며 신약개발 경쟁력을 세계 최상위 수준으로 끌어올리고 있다”라며 “글로벌 혁신신약 개발을 통해 한미의 미래 가치를 선제적으로 확장하고, 우리나라 제약바이오 R&D의 새로운 이정표를 만들어 나가겠다”고 말했다.
송혜영 기자 hybrid@etnews.com
