GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 '페라미플루'를 2세 이상 소아에게도 투여하도록 허가사항을 변경 받았다고 30일 밝혔다. 페라미플루는 A형·B형 독감 바이러스 감염증을 치료하는 뉴라미니다아제 억제제이다.
독감 증상 경중에 따라 기존보다 두 배 용량을 투여하는 용법도 허가 사항에 추가됐다. 페라미플루는 세계 유일하게 정맥주사용으로 개발된 뉴라미니다아제 억제제다. 이전까지는 국내에서 19세 이상 성인 독감 환자에게만 사용됐다.
지난 독감 유행 시즌(2017~2018)에는 품절 직전까지 갔을 정도로 페라미플루 사용이 늘었다. 약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제와 달리 1회 투여만으로 독감 치료가 가능하다.
경구용 독감치료제는 보통 5일 동안 10번을 복용해야 하지만 페라미플루는 15분~30분간 1회 투여만으로 독감을 치료한다. 장기간에 걸쳐 약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제 복용이 어려운 소아나 중증 환자를 손쉽게 치료한다.
유지현 GC녹십자 과장은 “독감 환자 중 19세 미만의 소아·청소년 비중이 절반 이상을 차지한다”면서 “차별화된 장점으로 페라미플루가 독감치료제 시장에서 새로운 대안으로 자리잡게 될 것”이라고 예상했다. GC녹십자는 독감 유행 시기에 앞서 내달부터 페라미플루를 의료기관에 공급한다.
장윤형 의료/바이오 전문기자 why@etnews.com
