삼진제약(대표 이성우)은 식품의약품안전처로부터 안구건조증치료 점안액 개량신약 `SJP-002`에 대한 임상 승인을 받았다고 11일 밝혔다.
안구건조증은 성인 3명 중 1명이 겪을 정도로 흔한 질병이다. 눈물을 보충하기 위해 인공누액이나 염증 반응을 억제하기 위해 스테로이드액을 사용했지만 근본 치료가 어려웠다.
삼진제약 `SJP-002`는 동물 실험결과 점안 시 눈 결막에서 점액물질을 분비하는 술잔세포를 증식하는 효과를 확인했다. 안구건조증 환자에서 점액물질 분비가 촉진되면 안구치료는 물론 항염증작용, 눈물량 증가 등 효과가 있다.
자체 개발한 가용화 및 안정화 기술로 무색투명한 점안액으로 개량하는데 성공했다. 기존 점안액 대비 부작용과 불편을 줄였다.
삼진제약은 지난해 5월 식약처로부터 경구용 안구건조증치료제 `SA-001` 개발 승인을 받았다. SA-001은 경구 투여 후 눈까지 높은 혈중농도로 도달되도록 설계됐다. 혁신형 제약기업 국제공동연구지원 과제로 선정돼 정부 지원을 받는다.
신희종 삼진제약 중앙연구소장은 “경구용에 이어 SJP-002 점안제 개량신약까지 임상 승인을 받아 안구건조증 환자의 다양한 요구에 맞는 치료제 개발에 속도를 낼 수 있을 것”이라고 말했다.
정용철 의료/SW 전문기자 jungyc@etnews.com
