셀트리온은 25일 국내 신약 개발 기업 고바이오랩과 장 질환 치료제 후보물질 3종에 대한 기술이전 계약을 체결했다.
이번 계약으로 셀트리온은 고바이오랩이 개발한 마이크로바이옴 신약 후보물질 'KC84' 'KBL382' 'KBL385' 등 3종에 대한 독점적 임상 개발·상업화 권리를 확보했다. 셀트리온은 계약금 10억원과 개발 진입 시 최대 72억원, 허가 시 최대 130억원 등을 단계별로 지급한다. 계약 후보물질이 상업화에 성공해 일정 수준 순매출액을 달성하면 최대 1840억원의 상업화 기술료를 지급, 계약 규모는 최대 2052억원으로 늘어난다.
셀트리온은 이번 계약으로 설사형 과민성 대장 증후군(IBS-D)을 포함한 다양한 장 질환 적응증에 대한 신약을 개발한다. 이번 후보물질은 셀트리온이 고바이오랩과 2022년부터 진행한 공동연구로 도출했다. 이번 계약을 계기로 개발을 본격화한다.
셀트리온은 임상 초기 단계에서 효능 검증에 집중하는 전략을 세웠다. 마이크로바이옴 치료제는 인체 내 미생물을 기반으로 해 비교적 높은 안전성을 보인다. 효능을 신속하게 확인해 연내 기술검증(PoC)에 진입한다.
셀트리온은 이번 후보물질이 IBS-D 분야에서 미충족 의료 수요를 해소할 것으로 기대했다. IBS-D는 복통과 만성 설사를 동반하는 대표적인 장 질환이다. 기존 치료제는 증상 완화에 머물러 있다. 마이크로바이옴 치료제는 높은 안전성과 낮은 독성을 기반으로 장 질환 등 다양한 질환에서의 적용 가능성을 주목받고 있다. 셀트리온은 이러한 성장 가능성을 바탕으로 신약 개발과 상업화에 속도를 낸다.
셀트리온 관계자는 “마이크로바이옴 기반 혁신 신약 개발로 차세대 치료 선택지를 확보하고 장 질환 분야에서 미충족 의료 수요 해소에 기여하겠다”면서 “신약과 바이오시밀러를 양축으로 한 파이프라인을 지속 확대해 글로벌 종합생명공학 기업으로서 시장에서 입지를 강화하겠다”고 밝혔다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
