유한양행의 수액제 전문 자회사 와이즈메디가 충북 진천군 제2공장에 대해 식품의약품안전처 의약품 제조·품질관리기준(GMP) 적합 인증을 받았다고 23일 밝혔다. 세계보건기구(WHO) 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 규정에 부합하는 기준을 통과하며, 글로벌 수준의 제조·품질관리 역량을 입증했다.
와이즈메디 제2공장은 최신 설비를 갖춘 무균 주사제(수액제) 전용 생산 라인을 구축했다. 회사는 이번 GMP 인증을 계기로 생산 능력을 크게 확장하고, 국내외 시장 점유율 확대를 위한 영업 활동에 나선다. 와이즈메디 제2공장은 주력 제품인 3-챔버백(3CB) 무균 주사제 증설 부지를 보유했다.
제1공장에서 생산 중인 무균 주사제 역시 제2공장으로 이전을 추진한다. 와이즈메디는 제1·2공장 제품군을 다각화해 유한양행, 오상헬스케어와 해외시장을 공략한다. 이번 GMP 인증을 계기로 이르면 내년 코스닥 상장에 도전한다.
와이즈메디 관계자는 “이번 제2공장 GMP 인증은 단순한 생산 시설 확대를 넘어, 글로벌 수준의 품질 경쟁력을 공인받았다는 데 의미가 있다”면서 “강화된 생산 능력을 바탕으로 고품질 의약품을 안정적으로 공급해 환자 삶의 질 향상에 기여하고, 주주 가치를 제고하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
