셀트리온이 염증성 장질환(IBD) 환자의 치료 공백기 이후 '램시마SC(피하주사)'를 투여해도 빠른 임상적 회복 효과가 나타난다는 신규 연구 결과를 유럽 학회에서 공개했다.
셀트리온은 18일부터 21일(현지시간)까지 스웨덴 스톡홀름에서 열린 '2026 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)'에 참가해 램시마SC의 크론병 및 궤양성 대장염 환자 대상 글로벌 임상 3상 사후 분석 데이터를 최초로 발표했다고 밝혔다.
회사 분석 데이터에 따르면 인플릭시맙 정맥주사(IV) 치료를 중단하고 최소 16주 이상 위약을 투여받은 환자군에 램시마SC 240 미리그램을 투여한 결과 대부분의 환자에서 빠른 임상적 반응 회복이 확인됐다. 확보된 유효성과 안전성은 추적 관찰 기간인 102주 시점까지 안정적으로 유지됐다.
통상 IBD 환자 치료 과정에서는 다양한 이유로 약물 투여를 일시 중단하는 치료 공백(Drug holiday)이 빈번하게 발생한다.
보건 의료 현장에서는 이번 데이터가 치료 중단 이후 램시마SC 투여를 재개하는 것이 의미 있는 전략이 될 수 있음을 입증한 것으로 평가하고 있다.
셀트리온은 이번 학술대회 단독 부스 및 심포지엄을 통해 글로벌 유일의 인플릭시맙 전 제형(IV 동결건조, IV 고농도 액상, SC 제형) 보유 기업이라는 점도 강조할 예정이다.
투여 편의성을 극대화한 신규 IV 고농도 액상 제형을 비롯해 램시마SC, 유플라이마, 스테키마 등 총 4종의 포트폴리오를 바탕으로 의료진의 처방 선택권을 넓히겠다는 전략이다.
셀트리온 관계자는 “의료 현장의 니즈를 반영한 데이터 기반 연구를 지속하고 있다”며 “혁신적인 제형을 지속 개발해 자가면역질환 치료제 시장 내 점유율과 입지를 더욱 강화할 것”이라고 말했다.
한편, 셀트리온은 지난해 4조1625억원 역대 최대 매출을 기록했다. 이 중 램시마와 램시마SC(미국 제품명 '짐펜트라')가 전체 매출의 약 45%인 1조 8889억원을 합작하며 회사 핵심 실적을 견인하고 있다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
