삼성바이오로직스, 2025 바이오프로세스 인터내셔널 참가

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이태희 삼성바이오로직스 항체배양PD팀 상무가 16일 미국 메사추세즈주 보스턴에서 열린 '2025 바이오프로세스 인터내셔널(BPI)' 발표 세션에서 '신약개발 가속화: 개발 가능성 평가부터 임상시험계획(IND) 제출까지'를 주제로 고객사 신약개발 일정을 단축하는 전략을 제시했다.(사진=삼성바이오로직스)

삼성바이오로직스가 15일(이하 현지시간)부터 18일까지 나흘간 미국 매사추세즈주 보스턴에서 열리는 바이오 산업 콘퍼런스 '2025 바이오프로세스 인터내셔널(BPI)'에 참가했다.

BPI는 바이오의약품 개발, 생산, 분석 등 각 분야 최신 기술을 공유하고 파트너십을 논의하는 자리다. 이번 행사에는 세계 250여개 기업이 전시 부스를 마련하고, 3200명 이상의 글로벌 전문가가 행사를 찾는다.

삼성바이오로직스는 지난 2018년부터 8년 연속 BPI에 참여하고 있다. 회사는 올해도 단독 부스를 마련하고 임상수탁기관(CRO)부터 위탁생산(CMO)까지 아우르는 바이오의약품 전 주기 지원 역량을 홍보했다. 부스 전광판에는 삼성 오가노이드, 위탁개발(CDO) 서비스 경쟁력, 항체약물접합체(ADC), 메신저리보핵산(mRNA) 등 확장된 포트폴리오 등을 소개했다.

행사 둘째 날에는 발표 세션에서 CDO 경쟁력을 알렸다. 이태희 삼성바이오로직스 항체배양PD팀 상무는 발표 세션에서 '신약개발 가속화: 개발 가능성 평가부터 임상시험계획(IND) 제출까지'를 주제로 고객사 신약개발 일정을 단축하는 전략을 제시했다. 이 상무는 초기 단계 개발 가능성 평가, 리스크 기반 화학·제조·품질관리(CMC) 계획 수립, 병렬 작업 흐름 도입 등으로 품질 저하 없이 복잡성을 줄이고 개발 속도를 높일 수 있다고 설명했다.

이어 허계연 삼성바이오로직스 CMC 서포트팀장은 포스터 발표에서 '분석법 공동 적격성 평가: 개발부서와 품질관리(QC) 간 우수 제조·품질관리기준(cGMP) 생산을 위한 기술이전의 효율성 강화·개발 일정 가속화 전략'을 주제로 연단에 올랐다. 부서별로 분리됐던 분석법 개발과 평가 절차를 통합, 개발 단계에서 평가 단계로 넘어가기 위해 필수적이었던 기술이전 단계를 생략하고 고객사가 의약품 개발 일정을 앞당기도록 지원하는 분석법 공동 적격성 평가를 제시했다.

삼성바이오로직스 관계자는 “작년 신규 CDO 슬로건 '신속하게, 유연하게, 고객을 중심으로'을 선보이며 고객 맞춤형 CDO 경쟁력 홍보에 주력하고 있다”면서 “발전하는 바이오의약품 시장 대응을 위해 기술 경쟁력을 지속 강화하겠다”고 말했다.


송윤섭 기자 sys@etnews.com

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