HLB펩은 야뇨증 치료제 '데스모프레신'이 대만 식품의약품청(TFDA) 품목 허가를 획득했다고 29일 밝혔다.
HLB펩이 개발한 원료의약품(API) 데스모프레신은 야뇨증이나 중추성 요붕증(호르몬 분비 이상으로 과도한 소변이 생성되는 질병) 등의 치료제로 처방된다. 최근 고령화 추세로 데스모프레신 시장 규모가 연평균 8% 성장하고 있다고 회사는 강조했다.
회사는 이번 대만 품목 허가로 국내에 집중된 매출을 해외로 다변화할 것으로 기대했다. HLB펩은 국내에서 유일하게 펩타이드 제조 품질관리기준(GMP) 인증을 받은 회사다. 지난 3월 HLB그룹에 인수되며 해외 사업에 속도를 내고 있다. 올해 새롭게 개발하는 원료의약품도 한국 식품의약품안전처의 품목 허가를 추진한다.
심경재 HLB펩 대표는 “HLB그룹 인수 후 확보한 유동성을 바탕으로 그간 미진했던 신규 바이오 소재 개발과 글로벌 영업, 신약개발 등 모든 분야에서 속도를 내겠다”면서 “회사 성장 동력을 계속 확보하고 그룹 내 협력 등 사업 시너지 효과도 창출하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
