신라젠은 이탈리아 소재 의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 레이테라와 차세대 항암 바이러스 플랫폼 'SJ-600' 시리즈 생산에 대한 포괄적 협력계약(MSA)을 맺었다고 21일 밝혔다.
계약에 따라 레이테라는 신라젠 SJ-600시리즈에 대한 위탁개발생산을 진행해 임상에 진입할 수 있는 GMP 약물로 개발할 예정이다. 레이테라는 에볼라, HIV 등 각종 바이러스성 질환에 대한 예방 백신을 개발해 세계보건기구(WHO)에 공급한 바 있다.
특히 레이테라는 SJ-600시리즈 백본(backbone) 바이러스인 백시니아 계통 바이러스들을 생산해 본 경험이 있다. 공정 개발부터 GMP 생산까지 가능해 SJ-600시리즈 임상 약물 제조까지 자체 진행할 예정이다.
신라젠이 개발 중인 SJ-600시리즈는 기존 항암 바이러스와 다르게 중화반응을 회피해 반복 투여가 가능하다. 보체조절단백질 'CD55'를 바이러스 표면에 발현함으로써 정맥 투여가 용이한 차세대 항암 플랫폼 기술이다. 현재 신라젠 연구소와 이동섭 서울의과대학 교수팀이 공동으로 연구 개발하고 있다.
김재경 신라젠 대표는 “국제적인 백신 개발 경험과 최신 설비를 갖춘 레이테라와 협력을 통해 SJ-600시리즈의 규격화된 대량 생산을 추진할 수 있게 됐다”면서 “SJ-600시리즈 라이선스 아웃을 위한 진일보한 단계로 진입했음을 의미한다”고 말했다.
정용철 기자 jungyc@etnews.com
