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에스티팜이 임상 물량을 생산 중이던 혈액암치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받을 것이라는 전망에 상승세다.
에스티팜(237690)은 3월 18일 오후 3시 3분 기준 전 거래일보다 23.97% 상승한 96,200원에 거래되고 있다.
에스티팜은 제론(Geron)의 신약 후보물질 '이메텔스타트'의 임상 물량을 생산 중이다. 제론은 지난 14일 FDA 항암제자문위원회(ODAC)가 '이메텔스타트'의 임상 3상 유효성/리스크 프로파일을 검토한 후 12대 2로 찬성했다고 밝혔다. 신약 승인 여부는 오는 6월 결정된다.
권해순 유진투자증권 연구원은 “FDA가 이메텔스타트를 승인할 가능성이 매우 높다고 판단된다”며 “만약 승인되면 올 하반기부터 에스티팜은 해당 약의 상업화 물량을 생산할 예정”이라고 설명했다. 이어 “2031년까지 이 약이 필요한 잠재적 환자가 꾸준히 늘어날 것으로 보인다”며 목표주가 10만원을 유지했다.
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이 기사는 전자신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동으로 작성한 것입니다. AI를 기반으로 생성된 데이터에 기자의 취재 내용을 추가한 'AI 휴머노이드 기사'입니다.
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이원지 기자 news21g@etnews.com
