바이오베터 개발기업 알테오젠(대표 박순재)은 개발 중인 ADC유방암 치료제 ALT-P7의 임상 1상 결과를 최근 온라인으로 진행된 '2020 대한종양내과학회'에서 발표했다고 16일 밝혔다.
이번 학회에서는 삼성서울병원과 가천대길병원에서 6종류의 전신 항암치료를 받았던 말기암 환자 27명을 대상으로 ALT-P7의 안전성과 내약성 검증을 위한 임상 1상을 진행, 이상반응과 권장용량 도출에 관한 내용이 발표됐다.
이번 연구를 통해 ALT-P7은 로슈 사의 ADC유방암 치료제인 케사일라에 비해 1.3배 더 많은 용량인 4.5㎎/㎏으로 임상 2상의 권장용량으로 도출돼 보다 안전한 유방암치료제로의 가능성을 확인했다. 환자군에서는 ALT-P7 투여를 통해 600여일 이상 암이 진행되지 않고 유지된 환자 사례도 관찰됐다.
임상 중 주요한 중증도 3/4 이상의 이상반응은 호중구감소증이었으며, 근육통, 피로감, 감각신경병증, 소양증 등도 나타났다고 회사는 설명했다.
알테오젠 관계자는 “자사의 ADC 유방암치료제는 국내에서 유일하게 임상 1상을 마무리하고, 안전성은 기존의 캐사일라보다 더 뛰어난 것으로 나타났다”며 “ADC유방암 치료제 뿐 아니라 타 약물과의 병용 요법을 통해 다양한 개발이 진행될 예정이고, 동시에 글로벌 제약사와 라이선싱 아웃을 위한 적극적인 협상을 진행할 것”이라고 말했다.
충청=강우성기자 kws9240@etnews.com
