바이로메드 심장질환치료제, 美 FDA서 임상시험 승인

　생명공학벤처기업 바이로메드(대표 김선영)와 존슨앤존슨 그룹 내 코디스의 비디에스(BDS)사업부가 공동 개발하는 심장질환치료제 ‘VM202 -CAD’이 미국 식품의약국(FDA)의 임상 1·2상 시험을 승인받았다고 9일 교육과학기술부가 전했다.

교과부는 국가연구개발성과 실용화·사업화를 위한 과학기술사모펀드(PEF)로부터 80억원을 바이로메드에 투자했다. 바이로메드는 이를 바탕으로 지난 1년간 미국 텍사스심장연구소에서 ‘VM202-CAD’의 전임상 시험을 거쳐 임상시험에 접어들게 됐다.

임상시험은 미국 미네아폴리스심장연구소와 시카고 노스웨스턴메모리얼병원 등이 함께 진행할 예정이다.

이은용기자 eylee@etnews.co.kr