바이로메드 유전자치료제 2상 돌입

　바이오 신약 분야의 차세대 핵심기술로 주목받고 있는 유전자 치료제가 국내 최초로 임상 2상에 진입했다.

　바이로메드(대표 강대연)와 동아제약은 최근 허혈성 족부 질환 유전자 치료제 VMDA-3601이 제 1상 임상시험을 마치고 2상 임상 시험에 돌입한다고 3일 밝혔다.

　VMDA-3601의 제2상 임상시험은 삼성서울병원과 연세대학교 세브란스 병원에서 허혈성 족부질환 환자를 대상으로 시행되며 2005년에 임상을 마친 후에는 시판 허가를 신청할 계획이다.

　바이로메드측은 2상 임상이 성공하면 2조원 이상으로 추정되는 세계 심혈관질환 유전자 치료제 시장에 최초로 제품을 출시하게 될 것으로 예상했다.

　<김인순기자 insoon@etnews.co.kr>