`밀텐버거` 혈액형 첫 발견

　국내에선 아직까지 발견된 적이 없던 희귀 혈액형인 ‘밀텐버거(Miltenberger)’ 혈액형이 최근 발견됐다.

　밀텐버거형은 태국(9.7%), 대만(7.3%), 홍콩(6.3%) 등 동남아인에겐 매우 흔한 반면 한국·중국·일본·미국에서는 매우 보기드문(0.1%) 혈액형이다.

　서울대병원 진단검사의학과 한규섭 교수팀은 마산에 사는 31세 박모씨가 지난해 11월 출산한 아기가 심각한 빈혈 등의 증상을 보여 혈액을 정밀분석한 결과 밀텐버거형인 것으로 확인됐다고 16일 밝혔다.

　문제는 이 혈액형이 용혈성 수혈 부작용과 신생아 용혈성 질환의 주요 원인으로 알려져 있지만 국내에선 밀텐버거 항원을 검사할 항체를 보유하고 있지 못해 밀텐버거형 태아 및 환자의 사망에 대해 사전조치를 취하는 데 어려움이 많다고 한 교수팀은 밝혔다.

　한 교수는 “국내에도 이 혈액형이 존재하고 있음이 밝혀짐에 따라 밀텐버거 항원-항체 반응에 의한 용혈성 수혈 부작용이나 신생아 용혈성 질환이 추가로 발생할 가능성이 있다”며 “따라서 밀텐버거 항원 및 항체를 찾아낼 수 있는 희귀 적혈구와 혈청을 확보할 필요가 있다”고 말했다.

　한편 용혈성 수혈 부작용이란 자신이 갖고 있지 않은 항원을 가진 혈액이 수혈되면 그 혈액을 파괴해 사망에 이를 수도 있는 심각한 수혈 부작용이다. 신생아 용혈성 질환은 산모에게 없는 항원을 아빠로부터 유전받은 태아에서, 산모가 항체를 갖고 있으면 산모의 항체가 태반을 타고 태아에게 넘어가 태아의 적혈구를 파괴하는 질환이다.

　<안수민기자 smahn@etnews.co.kr>