SK바이오팜이 미국에서 뇌전증 신약 '세노바메이트'의 개발부터 허가, 상업화까지 축적한 경험을 공유하고 글로벌 제약·바이오 전문가들과 협력 확대에 나섰다.
SK바이오팜은 지난 10일(현지시간) 미국 뉴저지에서 재미한인제약인협회(KASBP) 뉴저지·뉴욕 지부와 공동으로 '미충족 의료 수요에서 환자 치료 접근까지(From Unmet Need to Patient Access)'를 주제로 컨퍼런스를 개최했다고 12일 밝혔다.
행사에는 SK바이오팜과 미국 자회사 SK라이프사이언스, KASBP, 제약·바이오 업계 및 학계 관계자 약 170명이 참석했다. 참석자들은 신약 연구개발부터 임상, 규제, 상업화까지 전 과정의 주요 과제와 협력 가능성을 논의했다.
SK바이오팜은 자체 개발한 세노바메이트(미국 제품명 엑스코프리)의 미국 식품의약국(FDA) 승인과 현지 직접 판매 경험을 공유했다. 세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발해 미국에서 직접 상업화한 뇌전증 치료제다.
컨퍼런스는 연구개발, 임상·규제, 상업화 등 3개 세션으로 진행됐다.
연구개발 세션에서 뉴욕 메디컬 칼리지와 럿거스 의과대학 교수진은 뇌전증 치료제 개발 과제와 미충족 의료수요를 소개했다. SK바이오팜은 세노바메이트 개발 과정의 주요 전환점과 임상·허가 과정에서의 의사결정 경험을 발표했다. 상업화 세션에서는 의약품 가격과 시장 접근 전략, 미국 현지 사업 확장 방안 등을 논의했다.
SK바이오팜은 이번 행사를 계기로 글로벌 전문가들과 교류를 확대하고 공동 연구와 사업 협력 기회를 모색할 계획이다.
이동훈 SK바이오팜 사장은 “이번 행사는 세노바메이트의 성과 자체를 보여주기보다 그 과정에서 마주한 고민과 주요 의사결정의 경험을 공유하기 위해 마련했다”며 “우리가 축적한 경험이 또 다른 도전 과정에서 시행착오를 줄이는 데 도움이 되기 바란다”고 말했다.
한편 SK바이오팜은 최근 미국 바이오헤이븐으로부터 뇌전증 신약 후보물질 '오파칼림' 등을 최대 7억9500만달러에 도입하는 계약을 체결했다. 해당 거래는 바이오제약 전문매체 '바이오파마 APAC'가 선정한 '2026년 영향력 있는 아시아태평양 바이오제약 거래'에서 7위에 올랐다.
이상혁 기자 faker@etnews.com
