원텍이 대만 보건당국(TFDA)으로부터 신규 장비 승인을 받아 현지 에스테틱 시장 공략에 속도를 낸다.
원텍은 22일 자사 레이저 의료기기 '파스텔 프로(Pastelle Pro)'가 대만 TFDA 의료기기 인증을 획득했다고 밝혔다.
이 기기는 532nm(나노미터)와 1064nm 두 가지 파장을 지원한다. 대만으로부터 절개·절제·조직제거·기화·응고·지혈을 포함한 비침습적 연조직 시술과 색소성 및 혈관성 병변 치료, 문신 제거, 제모 목적의 사용을 승인받았다.
특수 설계된 핸드피스를 장착해 임상 현장의 적응증에 맞춰 조사 직경과 깊이, 에너지 밀도를 정밀하게 조절할 수 있는 것이 특징이다.
원텍은 이번 품목허가를 기점으로 대만 내 제품 포트폴리오를 넓힌다. 대만은 높은 의료 수준을 바탕으로 비침습적 피부미용 시술 수요가 높다.
글로벌 시장조사기관 프로스트 앤드 설리번에 따르면, 대만 의료미용 서비스 시장은 2025년 약 24억 달러 규모를 기록했으며 오는 2030년까지 연평균 9.1% 성장할 전망이다.
앞서 회사는 올해 5월 대만에서 글로벌 브랜드 행사 '웨이브 타이완(Wave Taiwan)'을 개최하고 올리지오 X, 타이탄, 피코케어 마제스티 등 주력 라인업을 전면에 내세운 바 있다.
원텍 관계자는 “지난 5월 현지 행사에서 확인한 대만 의료진의 높은 수요를 이번 파스텔 프로 인증으로 이어가게 됐다”며 “앞으로도 적극적인 학술 교류를 통해 현지 전문의들과 접점을 넓히고 안정적인 매출 성장 기반을 다질 것”이라고 말했다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
