HK이노엔이 도입해 개발 중인 GLP-1 계열 비만치료제 '에크노글루타이드'가 기존 치료제 세마글루타이드와의 직접 비교 임상에서 체중 감량 우월성을 입증했다.
HK이노엔은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스가 이달 5일부터 8일(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 열린 '2026 미국당뇨병학회(ADA)'에서 에크노글루타이드의 임상 2상 결과를 발표했다고 9일 밝혔다.
에크노글루타이드는 신호 전달 선택성을 높인 세계 최초의 cAMP(고리형 아데노신 일인산) 편향 GLP-1 수용체 작용제다. HK이노엔이 2024년 사이윈드로부터 도입해 현재 국내에서 비만 및 당뇨 치료제로 임상 3상을 진행하고 있다.
이번 임상은 중국 내 17개 센터에서 비만 성인 환자 163명을 대상으로 진행됐다. 환자군을 1대1 무작위로 배정해 에크노글루타이드와 세마글루타이드를 각각 주 1회 2.4㎎ 동일 용량으로 피하주사했다.
투여 20주 차 분석 결과 기저치 대비 평균 체중 감소율은 에크노글루타이드 투여군이 12.8%로 세마글루타이드 투여군(9.5%)보다 뚜렷한 감량 효과를 보였다.
체중이 10% 이상 감소한 환자 비율 역시 에크노글루타이드군이 74%를 기록하며 대조군(40%)을 크게 상회했다. 허리둘레 감소폭 또한 에크노글루타이드군이 평균 10.5㎝로 세마글루타이드군(8.7㎝) 대비 컸다.
곽달원 HK이노엔 대표는 “이번 발표로 에크노글루타이드의 잠재력과 가능성을 재확인했다”며 “국내 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하도록 개발에 전력을 다할 것”이라고 말했다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
