현대바이오사이언스가 태국과 싱가포르 등 동남아시아 주요국에서 범용 항바이러스 치료제 '제프티'의 코로나19 글로벌 2/3상 통합 임상시험에 착수했다고 23일 밝혔다.
현대바이오사이언스는 현재 아시아에서 코로나19 환자가 급증하는 점을 이번 임상 배경을 들었다. 기존의 백신 중심 방역은 변이 바이러스 출현과 면역력 감소로 코로나19 재유행 차단에 한계를 드러내고 있어, 감염 이후 치료가 가능한 경구용 치료제 중심 전략으로 세계 방역 기조가 전환되고 있다는 설명이다.
현재 일반 환자가 아무런 제한 없이 복용할 수 있는 경구용 코로나19 치료제는 전무한 실정이다. 대표적인 코로나19 치료제 팍스로비드는 고위험군 환자 치료용으로 개발돼 경증 중등증 일반 환자는 이를 복용할 수 없다. 병용 금기 약물이 많아 기저질환 환자는 복용이 어렵다.
제프티는 국내 임상에서 고위험군 환자와 경증 중등증 일반 환자도 복용 16시간만에 바이러스가 수치가 56.4% 감소하고, 증상 발현 3일 이내 환자의 코로나19 증상이 개선되는 것을 입증했다. 고위험군이 아닌 일반 환자도 복용할 수 있다.
이번 임상은 현재 베트남에서 진행 중인 뎅기열 임상 2/3상과 병행해 실시한다.
진근우 현대바이오사이언스 대표는 “코로나19 임상과 뎅기열 임상 병행실시는 단일 약물로 두 개 바이러스 감염증을 치료하는 이례적인 임상 사례”라면서 “제프티가 특정 바이러스 감염증만이 아닌 여러 바이러스 감염증을 치료하는 범용 항바이러스제임을 입증하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
