에이비엘바이오가 GSK와 퇴행성뇌질환 치료제 개발을 위한 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B' 기술이전 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 1400억원대 계약금과 기술료를 포함해 최대 4조원대 계약이다.
두 회사는 짧은 간섭 리보핵산(siRNA), 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)를 포함한 올리고뉴클레오타이드 또는 폴리뉴클레오타이드, 항체 등 다양한 모달리티를 활용해 복수 표적 기반 치료제를 개발하는 것을 목표로 삼았다.
BBB는 유해한 물질과 인자가 뇌로 유입되는 것을 차단하는 보호막 역할을 한다. 새로운 인자가 투입되기 어려워 퇴행성뇌질환 치료제 개발에는 장애물로 여겨졌다. 에이비엘바이오의 그랩바디-B는 BBB를 통과하기 어려운 기존 약물 한계를 극복하기 위해 개발됐다. 인슐린 유사 성장인자 1 수용체(IGF1R)를 통해 약물이 BBB를 효과적으로 통과하고, 뇌로 전달될 수 있다.
에이비엘바이오는 그랩바디-B 관련 기술 및 노하우 등 이전을, GSK는 전임상 및 임상 개발·제조·상업화를 담당한다.
계약 조건에 따라 에이비엘바이오는 계약금 3850만파운드(약 730억원)를 포함해 최대 7710만파운드 (약 1460억원)의 계약금·단기 마일스톤을 수령한다. 치료제 개발 성공 시 복수 프로그램에 대한 개발, 허가, 상업화 마일스톤으로 최대 20억6300만파운드(약 3조9111억원)과 순매출에 따른 단계별 로열티 권리도 갖게 된다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이번 계약은 그랩바디-B 사업화로 퇴행성뇌질환 치료제 시장에서 에이비엘바이오 위상을 공고히 하고, 그랩바디-B 적용 가능 모달리티를 확장하는 좋은 기회가 될 것”이라면서 “알츠하이머병과 파킨슨병을 비롯한 퇴행성뇌질환 환자가 지속적으로 증가하는 만큼, 이번 파트너십으로 혁신적인 치료제 개발을 가속화하겠다”고 말했다.
크리스토퍼 오스틴 GSK 연구기술 부문 수석부사장(SVP)은 “고령화로 인해 퇴행성 뇌질환 유병률이 빠르게 증가하면서, 새로운 치료제 수요도 그만큼 커지고 있다”면서 “이번 계약은 BBB를 극복하고 이러한 치명적인 질환을 치료할 수 있는 완전히 새로운 기회를 열어줄 혁신적인 플랫폼 기술을 모색하려는 우리의 확고한 의지를 보여준다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
