셀트리온은 항체약물접합체(ADC) 특화 기업인 중국 '우시 XDC(이하 우시)'와 ADC 신약 개발을 위한 업무협약을 체결하고, 위탁개발생산(CDMO)을 위한 제품 개발을 시작한다고 24일 밝혔다.
셀트리온은 지난해 12월 우시와 자체 개발중인 ADC 신약 파이프라인의 링커-페이로드 합성공정 개발을 위한 CDMO 계약을 체결하고 제품을 개발 중이다. ADC 파이프라인 2개 품목을 우선 개발하는 신약 개발 프로젝트 계약으로, 우시는 링커-페이로드 합성공정 개발부터 1상 임상용 cGMP ADC 물질 생산을 담당할 예정이다.
셀트리온은 앞선 ADC 신약 개발 CDMO 계약에 이어 이번 업무협약으로 신성장동력 사업인 ADC 신약 개발을 신속하고 안정적으로 진행할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 업무 협약에 따라 양사는 ADC 제품의 CDMO 확대 논의도 이어갈 방침이다.
우시 XDC는 우시 바이오로직스와 우시 STA가 합작 설립한 회사로, ADC와 바이오접합체 중심의 위탁연구개발생산(CRDMO) 서비스를 제공하고 있다. 지난해 9월에는 신규로 cGMP 생산시설을 준공해 개발부터 원료의약품(DS), 완제의약품(DP)까지 ADC 치료제 원스톱 cGMP 생산이 가능한 인프라를 갖추고 있다.
셀트리온은 자체 보유한 항체 개발 및 접합공정 기술을 바탕으로 ADC CDMO 분야에서 두각을 나타내고 있는 우시와 협업을 통해 복수 ADC 신약 파이프라인 개발에 속도를 낼 계획이다. 현재 셀트리온이 개발 중인 ADC 신약 파이프라인은 총 6개다.
셀트리온그룹 관계자는 “셀트리온은 자체 개발 및 협업을 통해 다수의 ADC 파이프라인 개발을 순조롭게 진행하고 있으며, ADC 신약 확보를 위해 다양한 파트너십을 꾸준히 모색할 것”이라며 “앞으로도 ADC를 포함해 여러 모달리티를 활용한 혁신신약을 개발하고, 차별화된 경쟁력을 확보하기 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.
정용철 기자 jungyc@etnews.com
