지놈앤컴퍼니는 자회사인 미국 사이오토 바이오사이언스가 개발 중인 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 'SB-121' 임상1상 결과가 국제학술지 사이언티픽 리포트에 게재되었다고 4일 밝혔다.
사이오토가 연구개발 중인 SB-121은 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 적응증 치료제다. 건강한 산모의 모유 안에 있는 락토바실러스 루테리 균주에 사이오토의 독자 기술인 ABT플랫폼 (Activated Bacterial Therapeutics)을 적용해 균주의 체내 안정성과 효능을 높였다.
이번 논문에서는 1차 평가지표인 안전성과 내약성 외에 임상 참여자에 실시한 바인랜드(VinelandTM-Ⅲ) 적응행동검사, 시선 추적 검사, 혈액 내 옥시토신 측정 검사 결과를 포함했다.
서영진 지놈앤컴퍼니 대표는 “이번 논문 게재는 기존 치료제가 없는 자폐 스펙트럼 장애에 대한 치료 가능성을 보여준 의미있는 결과”라며 “사이오토와 긴밀하게 협의해 올 하반기에는 SB-121 임상 2상에 진입해 유효성을 검증하고 신생아괴사성장염(NEC) 등 다양한 질환으로 적응증을 확대하겠다”고 말했다.
배옥진기자 withok@etnews.com
