에이치엘비(HLB)는 그룹 내 계열사인 엘레바, HLB생명과학, HLB제약과 리보세라닙 생산 및 판매·유통 등을 위해 협력한다는 내용의 양해각서를 체결했다고 17일 밝혔다.
리보세라닙은 신생 혈관 생성을 억제하는 표적항암제로 엘레바가 한국, 중국을 제외한 글로벌 판권을, HLB생명과학이 국내 판권과 일본·유럽에 대한 일부 권리를 가지고 있다. HLB제약은 그룹 내 개발된 신약에 대한 생산공장 역할을 수행한다.
HLB는 지난 13일 리보세라닙을 간암 1차 치료제로 허가받기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 사전허가신청(Pre-NDA)을 완료했다.
김동건 HLB 대표는 “간암 치료제 허가를 위한 사전절차에 들어선 만큼 회사는 CMC(화학·제조·품질관리) 등 상업화 준비를 진행할 것”이라고 말했다.
정현정기자 iam@etnews.com
