액상형 전자담배 유해성에 대한 논란이 흡연자들에게 이슈가 되고 있다. 미국 내에 급성 폐질환 의심환자 발생으로 인한 안전성 문제가 국내까지 번진 상황이다.
미국 내 급성 폐질환의 원인은 해당 급성 폐질환 환자의 78%가 THC 전자 대마 마약 물질을 흡입하였다는 것으로 보고, CDC는 액상 전자담배보다 THC 사용 여부에 초점을 두고 있는 것으로 알려져 있다.
한편 국내 전자담배 회사 하카 코리아는 9월 30일 하카시그니처 기기의 기체 성분 테스트 결과를 공식 홈페이지에 발표한 것으로 알려졌다.
하카 코리아 관계자는 “THC 전자 대마 성분과 비타민 E 아세테이트 성분을 사용하지 않는다”고 밝히며 유럽 연합 'Article 20 of Tobacco Product Directive'의 기준에 따른 기체 테스트 결과에서 전자담배 기화 시 발생될 수 있는 포름알데히드, 아세트 알데히드와 같은 발암물질의 기준치 이하로 검출된 것으로 나온 결과를 공개했다.
전자신문인터넷 이유연 기자 (lyy@etnews.com)
