카이노스메드(대표 이기섭)는 파킨슨병 신약후보 물질인 'KM-819' 전임상 결과와 임상 1상 진행상황을 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 '바이오 2017'에서 발표했다고 26일 밝혔다. '바이오 2017'은 세계 바이오 기업이 연구개발과 사업 협력을 목적으로 매년 개최하는 행사다. 올해는 세계 76개국, 3600개 기업에서 1만6000여명이 참석했다.
카이노스메드는 이번 발표로 KM-819 세포보호 기능이 파킨슨병 동물모델 실험에서 확인됐고 안전성 또한 검증됐다고 밝혔다.
현재 진행 중인 임상 1상에서는 인체 안전성과 약력학적 성질을 규명하는 연구가 진행 중이다. 올해 하반기 연구가 종료될 것으로 기대했다.
이기섭 카이노스메드 대표는 “ KM-819는 의료수요가 매우 큰 신약 후보물질로 현재 많은 글로벌 제약사로부터 관심을 받고 있다”면서 “이번 발표가 해외 제약사와 글로벌 투자자에게 널리 알리는 좋은 계기가 됐다”고 밝혔다.
KM-819는 FAF1을 타깃으로 한 1급 신약후보 물질이다. 도파민 분비세포 사멸을 막아 병의 진전을 중지시키거나 지연시킨다.
이경민 성장기업부(판교)기자 kmlee@etnews.com
