케이엠에이치, 무채혈 혈당측정기 식약청 승인

케이엠에이치(대표 김기준,www.kmholdings.com)가 무채혈 혈당측정기 ‘글루콜(Glucall)’의 한국식품의약품안전청(KFDA) 의료기기 품목허가를 최종 승인 받았다고 28일 밝혔다.

글루콜은 케이엠에이치가 7년 동안 약 120억원을 투자해 지난 2006년 국내 최초로 개발한 자동 연속 무채혈 혈당측정기다.

케이엠에이치는 이번 승인에 따라 글로벌 기업들과 전략적인 제휴를 통해 제품 출시를 계획하고 있으며, 글루콜 센서 제조 및 라이센싱 계약을 통해 수익구조 확보에 나선다는 계획이다.

이에 따라 회사측은 실제로 글로벌메디컬 1~2개 회사들과 현재 긴밀히 협의를 진행 중에 있으며 적극적인 참여의사를 보이고 있는 국내 종합병원 1~2군데를 통해 제품 출시를 위한 필드테스트를 거쳐 내년 상반기 최종제품을 출시할 것이라고 밝혔다.

김기준 케이엠에이치 대표는 “전 세계적으로 무채혈 혈당측정기는 임상단계에 머물러 있는 수준이며, 기술적인 문제로 상용화에 고전을 겪고 있는 실정”이라고 전하고 “글루콜은 이 같은 문제점을 해결함으로써 병원과 국가기관으로부터 임상은 물론 제품 상용화에 대한 모든 검증도 마쳤다”고 설명했다.

전자신문인터넷 조정형기자 jenie@etnews.co.kr