브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 'BBT-877' 임상 2상에 참가할 환자를 모집한다고 8일 밝혔다.
적합한 대상자를 고르는 환자 스크리닝 과정을 거쳐 이르면 연내 투약을 개시할 계획이라고 회사 측은 설명했다.
미국 플로리다주에서 개시될 임상시험은 BBT-877 단독·추가요법에 대한 유효성, 안전성 , 약동학적 효력을 탐색하는 것이 목표다.
임상시험 대상자는 아시아, 유럽, 북미 지역에 소재한 50여 개 기관을 통해 등록하는 특발성 폐섬유증 환자 120명이다. 임상시험 투약 기간은 총 24주다.
브릿지바이오테라퓨틱스는 미식품의약국(FDA) BBT-877 임상 2상 진입을 승인한 이후 다국적 제약사를 비롯한 제약·바이오기업과 사업개발 논의를 시작했다고 덧붙였다.
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “임상 속도를 높이는 한편, 주요 데이터 수령 시점에 맞춰 굴지 기업들과 협력을 도모할 것”이라고 말했다.
특발성 폐섬유증은 적절한 치료를 받지 않으면 환자 약 50% 이상이 3~5년 안에 사망에 이르는 질환이다.
김시소기자 siso@etnews.com
