희귀암 발생 우려로 사용 중지된 엘러간의 거친 표면 인공유방 보형물을 이식한 병원 일부가 폐업하면서 시술 환자 정보 확보가 어렵다는 우려가 제기됐다.
2일 국회 보건복지위원회 진선미 의원(더불어민주당)이 식품의약품안전처로부터 제출받은 자료에 따르면 국내 약 1200개 병원에 엘러간 거친 표면 인공유방이 유통됐다. 이중 412개가 폐업했다.
식약처는 폐업한 412개 병원을 확인해 62개의 관할 보건소에 진료기록부를 요청했다. 그 결과 이달 1일 기준 366개 폐업 의료기관 현황을 확보했다. 그러나 진료기록 소실, 병원 개설자 연락 불가, 보관기한 초과로 현재 12개 병원에서는 기록 확인이 불가능했다. 이에 따라 문제가 된 인공유방을 이식한 환자 정보 파악에도 난항이 예상된다는 지적이다.
진 의원은 "수술 받은 병원의 폐업으로 진료기록부를 확인하지 못하는 피해자들 생길 경우 보상 절차에 참여하기 어려워질 수 있어 크게 우려된다“면서 ”폐업한 의료기관의 진료기록부 확인이 어려워 환자들이 고통을 겪지 않도록 관련 대책 마련이 절실하다“고 말했다.
엘러간은 '내트렐 텍스쳐드' 등 거친 표면 인공유방 보형물이 희귀질환인 인공유방 연관 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL)과 연관돼 있다는 우려가 제기돼 전 세계에서 제품을 회수했다.
정용철기자 jungyc@etnews.com
