정부는 부가가치가 높은 의료기기산업의 지원을 강화하기로 했다.
2일 보사부는 의료기기산업을 육성하기위해 의료용구의 허가 기준을 완화하는 것을 골자로 하는 "의료용구 허가 관리제도 개선방안"을 마련중이라는 것이다. 이 개선방안은 제조업체들이 의료기기를 제조하기 위해서는 사전에 허가를 받아야 했던 것을 신고만 하면 되도록 했으며, 또 규격검사도 자체적으로 실시할 수 있도록 했다.
보사부는 이와 함께 의료용구 제조업이 중소기업형 산업임을 감안, 현재 1백 평방미터 이상으로 돼 있는 제조시설 면적 기준을 낮추고 품목별로 지정된 필수 제조장비 기준도 간소화하는 등 시설요건을 대폭 완화할 방침인 것으로알려졌다. 이밖에 지난해 사전검사 대상품목을 24종에서 14종으로 대폭 축소한 데 이어 현재 사전검사 대상품목 가운데 안전성이 확보된 제품에 대해서는 사전검사 를 면제해 주는 방안도 고려중이다.
보사부가 이처럼 의료용구 허가 관리제도를 개선키로 한 것은 국내 의료기기 시장에서 수입품의 시장 점유율이 갈수록 높아지고 있기 때문으로 풀이된다.
<엄판도기자>
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