한국에자이는 자사 불면증 치료제 '데이비고'(성분명 렘보렉산트)가 지난 23일 식품의약품안전처로부터 수면 개시 또는 수면 유지가 어려운 18세 이상 성인 불면증 환자의 치료제로 허가받았다고 24일 밝혔다.
데이비고는 듀얼 오렉신 수용체 길항제(DORA) 계열의 불면증 치료제다. 각성 상태를 유지하는 신경전달물질인 오렉신 수용체 OX1R과 OX2R에 가역적으로 결합해 과도한 각성 신호를 억제함으로써 수면 유도·유지를 촉진한다. 과도한 각성 상태를 조절해 더 자연스러운 수면 상태를 유지하도록 돕는 게 특징이다.
고홍병 한국에자이 대표는 “불면증은 환자의 일상과 삶의 질에 큰 영향을 미치는 질환임에도 불구하고 치료 과정에서 여전히 미충족 수요가 있어왔다”며 “데이비고 허가로 입면 장애뿐 아니라 수면 유지 장애까지 폭넓게 관리하면서도 이상반응 부담을 줄일 수 있는 새로운 치료 옵션에 대한 환자 접근성이 확대되기를 기대한다”고 말했다.
배옥진 기자 withok@etnews.com
