파로스아이바이오가 다음 달 3일부터 5일까지 사흘간 오스트리아 빈에서 열리는 제약바이오 행사 '바이오 유럽 2025'에 참가한다고 28일 밝혔다.
바이오 유럽은 글로벌 제약사, 바이오텍, 투자사, 연구기관 등이 모여 네트워크를 확장하고 전력적 파트너십을 논의하는 자리다. 매년 3000여개 기업이 참석해 행사 기간 3만건 이상의 비즈니스 미팅을 진행한다.
이번 행사에서 파로스아이바이오는 글로벌 제약바이오기업과 글로벌 임상 1상을 완료한 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'과 임상 1상 진입을 앞둔 난치성 고형암 치료제 'PHI-501'의 기술 이전을 논의하고, 다양한 사업 기회를 발굴한다.
PHI-101은 FLT3(조혈모세포 분화·증식을 조절하는 단백질을 만드는 유전자) 단백질의 다양한 저항성 돌연변이를 표적하는 차세대 AML 치료제다. 지난 7월 글로벌 임상 1상 임상시험결과보고서(CSR)을 확보해 재발·불응성 AML 환자 대상 안전성과 치료 효능을 입증했다. 최근에는 미세잔존질환(MRD) 양성 AML 환자를 대상으로 글로벌 임상 시험을 개시했다.
난치성 고형암 치료제 'PHI-501'은 전임상 연구에서 기존 치료 선택지가 제한적인 악성흑색종과 난치성 대장암에서 치료 효과를 보였다. 파로스아이바이오는 지난 6월 식품의약품안전처로부터 'PHI-501'의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받고 고부가가치 항암제 시장 진출에 속도를 내고 있다.
김규태 파로스아이바이오 최고비즈니스책임자(CBO) 겸 호주법인 대표는 “주요 파이프라인의 혁신성과 경쟁력을 지속 알리며, 실질적인 협력 기회로 창출하겠다”면서 “앞으로도 혁신적인 연구개발(R&D)로 파이프라인을 고도화하고, 글로벌 파트너와 전략적 협력으로 기존 치료 한계를 뛰어넘는 신약을 개발하겠다”고 말했다.
송윤섭 기자 sys@etnews.com
