오상헬스케어가 개인용 코로나19·독감 콤보키트의 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 4일 밝혔다.
오상헬스케어가 FDA 긴급사용승인을 받은 코로나19·독감 콤보키트는 코로나19와 인플루엔자 A, B를 동시에 판별할 수 있는 진단기기이다. 지난달 22일 전문가용 제품 승인을 받은 이후 약 2주 만이다. 개인용 신속검사 제품으로는 전세계 두 번째, 국내 기업으로는 최초 승인이다.
미국 질병통제예방센터(CDC)는 이번 시즌 현재까지 독감으로 인해 최소 3100만명이 감염되고 35만 명이 입원했으며 2만 2000명이 사망한 것으로 추정하고 있다. 매년 동절기를 중심으로 독감 외에도 많은 호흡기 감염병 환자가 발생하고 있다. 오상헬스케어는 미국 내 검사·의료기관 등 전문가 시장과 약국·마트 같은 개인 소비자 시장, 정부기관 납품을 통한 조달 시장까지 공략할 발판을 마련했다.
오상헬스케어는 지난해 미국 연방 정부에 1억 Test의 COVID-19 진단키트를 납품한 바 있다. 올해에는 미국의 '미국산우선구매법'(Buy American Act)에 대응하기 위해 현지 생산 체제 구축을 완료했다. 미국산우선구매법은 2021년부터 미국에서 생산된 제품과 서비스의 구매를 우선시하는 정책이다.
미주 사업을 책임지고 있는 이승엽 법인장은 “승인받은 콤보키트 뿐만 아니라 미국 및 산하 브라질 법인에서 정부 관련 기관들과 다양한 논-코비드19(non-COVID-19) 제품의 사업을 진행하고 있다”라며 “코로나19 이후를 대비하기 위한 그 동안 노력이 결실을 맺는 원년이 될 것으로 기대한다”라고 밝혔다.
송혜영 기자 hybrid@etnews.com
