이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 식품의약품안전처로부터 이중항체 면역항암제 'ABL503'의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 30일 밝혔다.
미국 6개 임상 기관에서 진행 중인 ABL503 미국 임상 1상을 확장해 국내에서도 임상 1상을 진행하게 된다. 앞으로 확장 파트 임상시험을 통해 단독 요법에서의 추가적인 안전성 데이터를 확보하고 임상 2상을 위한 권장 용량과 최적의 타겟 암종을 결정할 계획이다.
PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 ABL503은 PD-L1을 발현하는 암세포 주변 면역세포에서만 4-1BB를 활성화시켜 종양미세환경에서만 선택적으로 T세포를 활성화시킨다. 이를 통해 단독항체로 사용될 경우 높은 간독성을 보이는 4-1BB의 부작용을 최소화하는 것이 가능하다고 회사는 설명했다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “올해는 기존 파이프라인들의 우수한 임상중간결과 발표와 더불어 신규 파이프라인 임상 진입 소식도 전하겠다”며 “에이비엘바이오의 파이프라인은 기존 치료제와 분명한 차별점을 갖추도록 설계되어 있는 만큼 지속적으로 긍정적인 임상결과가 뒷받침 된다면 그 가치를 인정 받을 것으로 자신한다”고 말했다.
정현정기자 iam@etnews.com
