부광약품이 유럽에서 진행중인 이상운동증 치료제(JM-010) 임상 2상 첫 환자 투약이 시작됐다.
부광약품은 파킨슨병 치료제 레보도파로 인한 이상운동증을 치료하기 위해 개발 중인 JM-010 2상 임상시험을 지난해 하반기 유럽 다수 기관에서 성공 개시했다. 첫 대상 환자에게 투약을 시작했다.
JM-010은 부광약품 자회사 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 90%확률로 발생하는 이상운동증을 치료하는 약물이다.
유럽에서는 해당 치료제가 발매 돼 있지 않은 상황이다.
부광약품 관계자는 “첫 환자 모집을 계기로 앞으로 더 많은 환자를 등록해 임상시험 진행에 속도를 내 머지 않아 파킨슨병 환자에게 필수 치료제로 제공될 수 있도록 하겠다”고 말했다.
JM-010 유럽 2상 임상시험은 2021년에 결과를 얻을 것으로 기대한다.
정영일기자 jung01@etnews.com
