정부가 액상형 전자담배 대상 중증폐질환 유발 의심 물질 성분 검사 결과를 발표했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)가 폐질환의 주요 원인으로 지목한 '비타민E아세테이드'가 일부 제품에서 검출되자 우려가 커지고 있다.
'유자' 액상으로 인기를 끌고 있는 (주)마샤의 제조사인 (주)아트는 13일 “회사가 취급하고 있는 모든 향료에 대한 '비타민E아세테이트' 분석 결과 모두 불검출 됐다”고 밝혔다. 해당 분석은 국제공인시험기관인 한국품질시험원(KQT)에서 이뤄졌으며 아트 향료 전체를 3가지 파트로 나눠 진행됐다.
12일 식약처가 액상형 전자담배 성분 분석 결과를 공개하며 비타민E아세테이트가 검출된 제품이 공개 됐지만 마샤의 제품은 포함되지 않자 자체 검사 결과를 공개한 것이다. 전자담배 업체가 비타민E아세테이트 검사 결과를 공개한 것은 이번이 최초다.
이에 앞서 마샤는 기체검사를 진행해 식약처에서 발표한 7가지 유해 성분 중 'THC', '비타민E아세테이트' 혼합액을 제외한 성분 분석 결과를 발표하는 등 전자담배 유해성 논란에 대해 적극 대응하고 있다.
해당 분석에 따르면 마샤의 액상에서는 'THC'와 '비타민E아세테이트'는 물론 △디아세틸 △아세토인 △2·3-펜탄디온 등 유해 성분이 전혀 검출되지 않았다. 이와 함께 마샤는 미국 식품의약국(FDA)가 승인한 화학원료와 미국약전(USP, 미국 약전 회의에서 발행하는 약물의 기준을 나타내는 공인된 규격) 그레이드 식품첨가물로 액상을 제조하고 있으며 임상 실험 등 다양한 연구를 진행하고 있다.
한편 식약처는 12일 미국 액상형전자담배 사용자 폐질환 관련 주요 원인물질로 지목되고 있는 대마유래성분인 'THC'와 '비타민E아세테이트' 성분조사에서 국내 153종 액상형 전자담배 가운데 13종이 비타민E아세테이트가 소량 검출됐다고 밝혔다.
THC는 검출된 제품이 없었지만 비타민E아세테이트는 KT&G와 쥴 등 13개 제품에서 0.1∼8.4ppm(mg/kg)의 범위로 검출됐다. 이는 FDA 검사결과에 비해 매우 적은 양이다. 미 FDA의 예비 검사 결과에서는 THC 검출제품 중 49%에서 비타민E아세테이트를 희석제로 사용했고 검출농도는 23만∼88만ppm 수준으로 나타났다.
이주현기자 jhjh13@etnews.com
