한올바이오파마가 개발 중인 난치성 류마티스관절염 치료제 후보물질이 임상시험에서 주요 평가지표를 충족했다는 소식에 주가가 강세다.
10일 오전 11시 7분 기준 한올바이오파마(009420) 주가는 전 거래일 대비 26.15% 상승한 4만 6800원에 거래되고 있다.
앞서 9일(현지시간) 한올바이오파마의 글로벌 파트너사 이뮤노반트는 자가면역질환 치료제 후보물질 '아이메로프루바트(IMVT-1402)'가 난치성 류마티스관절염(D2T RA) 임상시험에서 1차 평가지표를 충족했다고 발표했다.
임상 결과, 600㎎ 투여군의 28주 차 ACR20 반응률은 92.5%로 위약군(75.6%)보다 통계적으로 유의하게 높았다. ACR50과 ACR70 반응률도 각각 80%와 52.5%로 집계됐다.
증권가에서는 이번 임상 결과로 한올바이오파마의 주요 파이프라인을 둘러싼 임상 불확실성이 완화됐다는 평가가 나온다.
엄민용 신한투자증권 연구원은 “D2T RA가 유일한 리스크였으나 해소돼 지속 상승이 전망된다”며 “병원성 면역글로불린G(IgG) 항체 감소 폭이 류마티스관절염(RA) 치료 효과를 좌우한다는 주장이 임상으로 최종 검증됐다”고 분석했다.
이어 “미국 시장 규모가 가장 큰 그레이브스병(GD)에서 경쟁자 없이 내년 임상 2b상 결과 발표가 예정돼 있다”고 덧붙였다.
서희원 기자 shw@etnews.com
