딥노이드가 뇌 자기공명영상(MRI) 정량 분석 솔루션을 추가하며 뇌 영상 판독 인공지능(AI) 제품군을 확대한다.
딥노이드는 1등급 소프트웨어 의료기기 '딥뉴로 브레인세그'가 식품의약품안전처 인허가를 완료했다고 28일 밝혔다.
딥뉴로 브레인세그는 뇌 MRI에서 주요 해부학적 구조를 자동으로 분할하고 영역별 부피와 기준 대비 백분위 정보를 제공하는 솔루션이다. 이전 검사와 현재 검사의 구조별 영상을 비교해 시간에 따른 변화를 추적할 수 있다. 파킨슨병 평가에 활용되는 정량 지표인 MRPI도 자동 산출한다.
기존 뇌 MRI 정량 분석은 숙련된 인력이 직접 계측하는 방식이 주로 활용됐다. 딥뉴로 브레인세그는 구조 분할과 정량 분석 과정을 자동화해 판독 과정 효율성을 높이는 것을 목표로 한다. 분석 결과는 통합 리포트로 제공하며 의료기관의 PACS와 연동해 의료진의 결과 확인과 환자 설명 등에 활용할 수 있다.
이번 인허가로 딥노이드의 뇌 영상 판독 AI 제품군은 MRA 기반 뇌혈관 병변 검출에서 치매·파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환과 관련된 MRI 정량 분석 영역으로 확대됐다. 딥노이드는 뇌 판독 AI 브랜드 '딥뉴로'를 중심으로 제품 고도화와 적용 모달리티 확대를 추진하고 있다.
최우식 딥노이드 대표는 “딥뉴로 브레인세그는 수작업에 의존하던 뇌 정량 분석을 표준화해 의료진의 판독 부담을 줄여준다”며 “의료기관 워크플로우 개선을 위한 연구개발을 지속해 진료 흐름 전반을 지원하는 의료 AI 에이전트 기업으로 거듭나겠다”고 말했다.
한편 딥노이드는 이달 초 원격판독 운영 플랫폼 '액손플로우' 인허가를 완료하는 등 의료 AI 서비스 영역으로 사업을 확대하고 있다.
배옥진 기자 withok@etnews.com
