한미약품은 지난 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열린 '미국암연구학회(AACR 2026)'에서 8개 후보물질 9건 연구 결과를 발표했다고 28일 밝혔다. 4년 연속 국내 제약바이오 기업 중 최다 발표 기록을 세우며 항암 분야 연구개발(R&D) 역량을 입증했다.
이번 학회에서 공개된 한미약품 항암 파이프라인은 표적항암제와 차세대 모달리티 기반 면역항암제 등 3개 영역이다. 표적항암제 분야에서는 EZH1/2 이중저해제 'HM97662'와 선택적 HER2 저해제 'HM100714' 등의 연구 성과를 소개했다. 특히 HM97662는 특정 유전자 변이를 가진 고형암 모델에서 기존 약물의 내성을 극복할 가능성을 확인했으며, HM100714는 뇌 및 연수막 전이 모델에서도 우수한 효능과 안전성 프로파일을 나타냈다.
차세대 기술인 표적 단백질 분해(TPD)와 메신저 리보핵산(mRNA) 플랫폼을 적용한 신약들도 비중 있게 다뤄졌다.
경구용 EP300 선택적 분해제는 합성치사 기전을 규명하며 기존 저해제 대비 낮은 독성을 보였고, 전신 투여가 가능한 STING mRNA 항암 신약은 면역 반응이 낮은 종양에서도 항암 효능을 입증했다. 북경한미약품이 주도하는 이중항체 'BH3120'과 이중특이적 ADC 'BH4601' 역시 기존 치료제의 약물 내성을 줄이고 면역 기능을 활성화하는 차별화 기전을 선보였다.
한미약품은 이번 연구 결과들을 바탕으로 적응증을 구체화하고 후속 병용 임상시험으로의 확장을 추진할 계획이다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 “글로벌 신약개발 흐름을 선도하는 차세대 모달리티 중심의 항암 파이프라인을 통해 본사 기술 경쟁력을 입증했다”며 “앞으로도 신기술을 연구 전반에 접목해 한미의 미래 가치를 확장하고 혁신 성장동력을 확보하겠다”고 말했다.
임중권 기자 lim9181@etnews.com
