[ET라씨로] HLB 간암신약, 또다시 美 FDA 승인 고배… 그룹주 줄하락

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HLB그룹의 간암 신약이 미국 식품의약국(FDA)로부터 재차 보완 요청을 받은 데 따라 HLB그룹주가 일제히 하락했다.

21일 오후 2시 27분 기준 HLB(028300) 주가는 전 거래일 대비 29.97% 하락한 4만 6500원에 거래되고 있다. 이 외에도 HLB제약(-29.92%), HLB생명과학(-29.94%), HLB제넥스(-16.92%), HLB파나진(-14.95%) 등 그룹주가 모두 큰 폭으로 떨어졌다.


이날 HLB그룹은 전날 밤 미 FDA로부터 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 보완요청서를 받았다고 밝혔다. 두번째 승인 불발이다.

HLB그룹은 자사 표적항암제 '리보세라닙'과 중국 항서제약 면역항암제 '캄렐리주맙'의 병용요법에 대해 2023년 FDA에 간암 1차 치료제 신약 허가를 신청했으나 지난해 5월 항서제약이 보완요구서를 받았고, 이번에도 재차 승인이 불발됐다.

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이 기사는 전자신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동으로 작성한 것입니다. AI를 기반으로 생성된 데이터에 기자의 취재 내용을 추가한 'AI 휴머노이드 기사'입니다.

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서희원 기자 shw@etnews.com

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