질병관리청 국립보건연구원은 국내 개발 코로나19 백신의 대규모 임상3상 시험 검체 효능평가를 시작한다고 21일 밝혔다.
이번 효능평가 대상 백신은 현재 국내에서 임상시험 수행 중인 코로나19 백신 8개 가운데 임상 3상 중인 합성항원 백신이다. SK바이오사이언스가 최초 국산 코로나19 백신을 목표로 개발 중인 합성항원 백신 'GBP510'이다. 내년 상반기 식품의약품안전처의 품목 허가를 목표로 하고 있다.
권준욱 국립보건연구원장은 “국내 첫 코로나19 백신의 상용화를 위한 마지막 단계이자 가장 중요한 과정이 시작됐다”면서 “굳건한 민·관 공조체계를 통해 끝까지 최선을 다하여 지원하겠다”고 말했다.
제롬 김 국제백신연구소 사무총장은 “검증된 시험법을 이용한 효능평가는 백신 사용승인에서 필수적인 부분”이라면서 “국제백신연구소는 이 백신이 조속히 상용화되어 국내외에서 사용될 수 있도록 국립보건연구원 등과 협력할 것”이라고 강조했다.
김시소기자 siso@etnews.com
