국산 에이즈 치료백신 첫 임상시험

　유전자를 이용해 국내 과학자가 개발한 에이즈 치료백신이 우리나라에서 처음으로 환자를 대상으로 한 임상시험에 사용될 것으로 보인다.

　4일 식품의약품안전청에 따르면 포항공대 생명과학과 성영철 교수는 오는 4월 자신이 개발한 에이즈 DNA백신 ‘GX-12’에 대한 국내 임상시험을 승인받기 위해 식약청과 협의중이다.

　성 교수가 개발한 GX-12는 에이즈 바이러스 유전자 일부에다 인체에서 면역반응을 촉진하는 물질인 ‘인터루킨-12 변형체’를 결합한 DNA백신으로 박테리아 내의 유전자 전달체인 플라즈미드를 통해 운반된다. 이 에이즈 치료백신은 이미 외국에서 진행한 임상시험과 동물실험에서 안전성과 치료효과를 인정받는 등 안전성과 효능을 확보했다는 평가를 받고 있다.

　식약청은 그동안 외국 임상시험 및 동물실험 결과를 토대로 성 교수가 임상시험계획서를 제출하면 이를 검토, 특별한 문제가 없는 한 이 에이즈 DNA백신을 사람에게 투여하는 국내 임상시험에 사용할 수 있도록 허가할 계획이다.

　개발단계의 에이즈 치료백신이 국내 임상시험에서 환자에게 직접 투여되는 것은 이번이 처음이다.

　한편 GX-12 개발에는 성 교수가 창업한 바이오벤처기업인 제넥신을 비롯해 포항공대와 동아제약, 녹십자 등이 공동으로 참여하고 있다.

　<김인순기자 insoon@etnews.co.kr>