동아에스티가 2세대 빈혈치료제인 다베포에틴-알파의 바이오시밀러 '다베크론'을 아랍에미리트(UAE)에 출시하며 중동·북아프리카(MENA) 시장 공략에 나섰다. UAE를 시작으로 현지 파트너사와 판매 국가를 확대한다.
동아에스티는 다베크론(프로젝트명 DA-3880)을 UAE에 출시했다고 12일 밝혔다. DA-3880의 MENA 지역 첫 상업화 성과다.
동아에스티는 2024년 11월 UAE 제약사 줄파(Julphar)와 MENA 지역 18개국 대상으로 DA-3880 라이선스 계약을 체결했다. 줄파는 해당 지역 허가와 상업화를 맡았다. 6월 UAE 품목허가를 획득한 데 이어 현지 출시를 완료했다. 양사는 MENA 주요 국가로 허가와 판매를 확대할 계획이다.
DA-3880은 다베포에틴-알파를 기반으로 개발한 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러다. 만성신부전 환자의 빈혈과 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 사용한다.
일본에서는 2019년 제조판매 승인을 받아 판매하고 있다. 동아에스티는 2014년 일본 삼화화학연구소(SKK)와 현지 개발·판매를 위한 기술수출 계약을 맺었다. DA-3880 매출은 2024년 165억원에서 지난해 267억원으로 늘었다.
동아에스티는 국가별 시장과 허가 전략에 맞춰 글로벌 개발을 추진하고 있다. 일본·MENA·튀르키예에서는 '네스프' 바이오시밀러로 판매하거나 개발 중이다. 미국과 유럽을 포함한 주요 글로벌 시장에서는 '아라네스프' 바이오시밀러로 개발하고 있다.
동아에스티 관계자는 “UAE 품목허가와 출시로 MENA 시장 확대 기반을 마련했다”며 “줄파와 협력해 허가·판매 국가를 확대하고 미국과 유럽 등 주요 글로벌 시장 진출을 위한 개발도 차질 없이 추진하겠다”고 말했다.
배옥진 기자 withok@etnews.com
