파로스아이바이오와 코오롱제약이 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 저해제 'PHI-701' 공동개발에 속도를 낸다.
파로스아이바이오는 코오롱제약 신약부문과 PHI-701 공동연구개발계약을 체결했다고 2일 밝혔다.
이번 계약으로 양사는 기존 초기 탐색과 정부과제 수행 중심의 협력에서 후보물질 발굴부터 비임상 연구, 임상개발까지 공동 연구개발 범위를 확대한다. 후보물질 선정 이후 임상중개연구와 함께 타깃 환자군 설정, 임상시험 디자인 등 실제 임상 진입을 고려한 개발 전략도 함께 수립할 계획이다.
PHI-701은 비소세포폐암(NSCLC)의 주요 원인으로 알려진 EGFR 유전자 변이를 표적으로 하는 차세대 저해제다. 기존 EGFR 표적치료제 투약 이후 발생하는 다양한 내성을 극복하는 것을 목표로 개발되고 있다.
파로스아이바이오는 자체 AI 신약개발 플랫폼 '케미버스'를 활용해 후보물질 설계와 최적화 등을 담당한다. 코오롱제약 신약부문은 기전 연구와 적응증 탐색, 비임상 효능 평가 등 임상이행 중개연구를 수행한다.
양사는 후보물질 발굴 단계부터 임상개발 전략과 사업화 가능성까지 협력 범위를 넓혀 PHI-701의 개발 경쟁력을 확보할 방침이다. AI를 활용한 후보물질 설계 역량과 제약사의 신약개발·중개연구 역량을 결합해 개발 과정의 효율성을 높이는 것이 목표다.
윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “이번 계약으로 코오롱제약과의 협력이 보다 실질적인 공동개발 단계로 진전된 만큼 양사 연구 역량을 결합해 PHI-701의 개발전략을 구체화하고 후속 개발을 속도감 있게 추진하겠다”고 전했다.
한편 파로스아이바이오와 코오롱제약은 지난 5월 PHI-701 공동개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결한 데 이어 6월 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 주관하는 '구조기반 인공지능(AI) 신약개발 지원 사업'에 선정되며 협력을 이어왔다.
배옥진 기자 withok@etnews.com
