유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자'가 중국 당국에서 정식 품목허가를 획득했다.
31일 업계에 따르면 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 지난 29일 렉라자 공식 시판을 승인했다. 렉라자는 미국·일본·유럽·영국·캐나다에서 품목허가를 획득한 상태다.
렉라자는 존슨앤드존슨(J&J)의 이중특이항체 '리브리반트'와 병용요법으로 승인됐다.
유한양행은 렉라자+리브리반트 병용요법 중국 승인으로 마일스톤 4500만달러(628억원)를 추가 수령할 예정이다. 마일스톤은 첫 환자 투여 시 지급된다.
송혜영 기자 hybrid@etnews.com
